医療・製薬会社・治験業界への派遣のお仕事ならイーピーメイト

株式会社イーピーメイト

MENU

CROへの転職

3分でわかるイーピーメイト

需要が増えている「CRO」とは?

CRO(医薬品開発業務受託機関)は、開発された新薬が公的な承認を得るための「臨床試験(治験)」に関わる業務をサポートする存在です。新薬開発のスピードアップが求められる中、製薬会社からCROへのアウトソーシングが加速しています。

薬ができるまで
基礎研究(2~3年)非臨床試験(3~5年)CROの業務領域 臨床試験(治験)(3~7年)申請・承認(1~2年)上市
CRO業界の売上高の推移(百万円) ※日本CRO協会調べによる
先輩CRAの証言
  • より早く、薬を生み出すためには、いまやCROの存在が不可欠
  • CRO業界は、いまもっとも成長が著しい業界の一つだと思う
  • 社会貢献や将来性を考えると、CROは就職先としてオススメです

製薬業界が注目する「CRA」とは?

CRO業務の中核を担うのが、治験の適正さを継続的にモニタリングする「CRA(治験モニター)」。高度な専門知識と豊富な経験が求められることから、需要が急増しています。

製薬会社 治験の進捗報告 症例結果の報告 CRA 医療機関の選定 治療のモニタリング 治療実施病院
先輩CRAの証言
  • 医薬品業界のコア業務を担うCRAは、責任もやりがいも大きい
  • 病院の先生とも直接話をするため、豊富な知識が身につきます
  • 自分の仕事が人々の健康に役立っていることを誇りに思っています

イーピーメイトの「派遣型CRA」とは?

C当社で働くCRAは、国内大手から外資系、ベンチャー企業まで多様な派遣先企業で経験を積めます。異なる企業風土に触れながら、幅広いプロジェクトに携わることで、豊かなキャリアを積み重ねることができます。

多様な派遣先での実務経験を通じて治験のスペシャリストに成長
先輩CRAの証言
  • 多様な企業での仕事は、専門領域の拡大や人脈作りにに役立っています
  • ノウハウを蓄積して、将来的には、フリーのCRAとして活躍していきたい
  • 外資系製薬会社で最先端のプロジェクトに関われたことが、大きな自信になっています

国内CROの草分け「EPSグループ」とは?

CRO(医薬品開発業務受託機関)は、開発された新薬が公的な承認を得るための「臨床試験(治験)」に関わる業務をサポートする存在です。新薬開発のスピードアップが求められる中、製薬会社からCROへのアウトソーシングが加速しています。

イーピーエスの売上高(百万円)この10年で売上高が約5倍!!
先輩CRAの証言
  • エーピーエスの研修は実践的なので、業務にすぐに役立つと思う
  • 急成長するグループで働けることは、さまざまな面で心強い
  • エーピーエスの研修が充実していたので、未経験でも安心して働くことができた
エントリー
当社への応募はこちら!